肾小球上皮细胞：肾病药物研发的“黄金靶点”

关键词：肾小球上皮细胞；足细胞；猴肾小球上皮细胞；原代肾细胞；足细胞损伤；蛋白尿；肾小球滤过屏障；药物靶点；Kidney Glomerular Epithelial Cells；podocytes；Cynomolgus Monkey Podocytes；Primary kidney cells；Podocyte Loss；Proteinuria；Glomerular Filtration Barrier，GFB；Drug Target；siRNA

肾脏（Kidney）是机体的重要器官，其功能涵盖清除体内代谢产物、某些废物、毒物，以及重吸收保留水分及其它有用物质，促进新陈代谢等。原代肾细胞（Primary Kidney Cells）是直接分离自动物肾脏组织的细胞，保留了天然的组织特性，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外模型。其中，肾小球上皮细胞（Kidney Glomerular Epithelial Cells），又称肾足细胞（podocytes）更是siRNA药物研究的“黄金靶点”。因此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，成功分离了猴肾小球上皮细胞（Cynomolgus Monkey Podocytes），为肾病研究提供了合适的体外模型！

足细胞示意图：来源网络

01 肾小球上皮细胞Kidney Glomerular Epithelial Cells

肾小球上皮细胞（Kidney Glomerular Epithelial Cells），又称为肾足细胞（podocytes），是肾小球滤过屏障（Glomerular Filtration Barrier，GFB）的核心组成部分，其独特的结构和功能对维持肾脏选择性滤过至关重要。

高度特化的细胞形态

多级足突结构：足细胞胞体伸出初级突起，再分支形成次级足突（Foot Processes），相互交错包裹肾小球毛细血管基底膜（GBM），形成栅栏状结构。

裂孔隔膜（Slit Diaphragm）：相邻足突间存在约40nm的间隙，由nephrin、podocin、CD2AP等蛋白构成纳米级滤网，是阻止蛋白质漏出的关键屏障。

动态滤过调控功能

选择性分子筛：裂孔隔膜允许水、电解质和小分子（<4nm）通过，但阻挡白蛋白（~7nm）等大分子进入尿液。

电荷选择性：足细胞表面带负电荷（富含podocalyxin），通过静电排斥进一步阻止带负电的血浆蛋白（如白蛋白）滤出。

机械敏感性与信号整合

血流动力学响应：足细胞通过细胞骨架（肌动蛋白、α-actinin-4）感知肾小球内压力变化，调节足突形态以适应滤过负荷。

跨膜信号转导：裂孔隔膜蛋白（如nephrin）可激活下游磷酸化信号（如PI3K/AKT），维持细胞存活和骨架稳定。

有限的再生能力

终末分化细胞：成熟足细胞几乎不增殖，损伤后主要通过肥大或代偿性伸展维持功能，严重损伤将导致不可逆丢失。

脱落机制：凋亡或脱落的足细胞可进入尿液（称为“足细胞尿”），成为疾病活动的生物标志物。

代谢与能量需求

高线粒体密度：依赖有氧代谢维持滤过功能，易受缺氧/氧化应激损伤（如糖尿病肾病中高糖诱导的ROS累积）。

自噬活跃：通过清除受损细胞器（如线粒体）维持细胞内稳态，自噬缺陷可导致足细胞衰老。

免疫与炎症调节

天然免疫界面：表达Toll样受体（TLR）、补体调节蛋白（如CD46），参与局部免疫防御。

炎症损伤靶点：在多种肾病（如狼疮性肾炎）中，足细胞可被自身抗体（如抗PLA2R）或细胞因子（TNF-α、IL-6）直接攻击。

正因为足细胞的精密构造，足细胞损伤（Podocyte Loss）或功能异常时，是导致蛋白尿和肾小球硬化的关键因素，与许多重大肾脏疾病息息相关！如：微小病变肾病（MCD）、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、糖尿病肾病（DKD）和膜性肾病（MN）等。

02 IPHASE猴肾小球上皮细胞 Cynomolgus Monkey Podocytes

因此，保护足细胞、修复其屏障功能，是治疗这些重大肾病的核心策略。然而，传统的肾病治疗方向是非特异性的，副作用大，且效果不佳。鉴于此，研究开发直接作用于足细胞的药物靶点（Drug Target），成为提高疗效、减少副作用的关键方向。其中，siRNA药物已逐渐成为足细胞特异性药物开发的热点之一！

其中，猴作为非人灵长类动物模型的核心组成部分，在药物研发领域具有不可替代的价值。其高度保守的生物学特性、与人类足细胞的相似性，以及在肾病机制研究和药物评价中的关键作用，使其成为肾脏药物开发的重要工具。目前，猴肾小球上皮细胞（Cynomolgus Monkey Podocytes）已应用于糖尿病肾病和FSGG等方向的治疗。但完整、合规且功能性良好的猴肾小球上皮细胞（Cynomolgus Monkey Podocytes）较为难得，对供应商要求较高。

因此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，在长时间原代细胞获取的经验下，成功从食蟹猴分离、培养出了原代猴肾小球上皮细胞，且其活率可达到80%以上，并培养48小时，观察其形态完整，可满足客户体外模型要求！具体结果如下图所示：

IPHASE体外培养48小时足细胞图

IPHASE生产产品均具有以下优势：

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