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化学品登记毒理学研究
  • 发布日期: 2020-09-02
  • 更新日期: 2024-02-29
产品详请

汇智泰康遵循OECD指导原则要求,为化学品的登记注册提供专业的毒理学研究服务。可根据客户的需要设计或定制符合标准的试验方案,以大鼠、小鼠和豚鼠等啮齿类以及家兔等非啮齿动物作为试验系统,采用不同的给药途径(经口、经皮、吸入)、开展单次染毒和反复染毒的GLP符合性安全性评价,提供中、英文评价报告,满足客户不同的申报要求。

 

新化学物质申报毒理学研究

危险化学品登记毒理学研究

 

化学品登记毒理学项目内容

一般毒理

急性吸入毒性试验(气体,液体和固体)

急性经口毒性试验

急性经皮毒性试验

急性皮肤刺激性/腐蚀性试验

急性眼刺激性/腐蚀性试验

皮肤致敏试验

亚急性吸入毒性:28天试验

亚慢性吸入毒性:90天试验

遗传毒理

细菌回复突变试验(Ames试验)

染色体畸变试验

微核试验

基因突变试验

显性致死试验

生殖毒理

孕期发育毒性试验

一代繁殖毒性试验

生殖发育筛选毒性试验

两代繁殖毒性试验

药代动力学

毒代动力学

体外研究

体内研究

毒代动力学

伴随毒代

特殊毒性

光毒性试验

神经毒性试验


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