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汇智泰康遵循OECD指导原则要求，为化学品的登记注册提供专业的毒理学研究服务。可根据客户的需要设计或定制符合标准的试验方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等啮齿类以及家兔等非啮齿动物作为试验系统，采用不同的给药途径（经口、经皮、吸入）、开展单次染毒和反复染毒的GLP符合性安全性评价，提供中、英文评价报告，满足客户不同的申报要求。
新化学物质申报毒理学研究
危险化学品登记毒理学研究
化学品登记毒理学项目内容 | |
一般毒理 | 急性吸入毒性试验（气体，液体和固体） 急性经口毒性试验 急性经皮毒性试验 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验 急性眼刺激性/腐蚀性试验 皮肤致敏试验 亚急性吸入毒性：28天试验 亚慢性吸入毒性：90天试验 |
遗传毒理 | 细菌回复突变试验（Ames试验） 染色体畸变试验 微核试验 基因突变试验 显性致死试验 |
生殖毒理 | 孕期发育毒性试验 一代繁殖毒性试验 生殖发育筛选毒性试验 两代繁殖毒性试验 |
药代动力学 毒代动力学 | 体外研究 体内研究 毒代动力学 伴随毒代 |
特殊毒性 | 光毒性试验 神经毒性试验 |
