关键词：原代肠细胞，结肠上皮细胞，肠道毒性，结肠类器官，结肠器官芯片，药物筛选，Caco-2，Primary intestinal cells，Colonic epithelial cells，Intestinal Toxicity，Colon Organoids，Colon-on-a-Chip
肠道是人体最重要的器官之一，不仅负责消化和吸收营养，还在免疫防御、代谢调节、神经信号传递和微生物共生等方面发挥关键作用。肠道通常由小肠和大肠两部分组成，前者包含十二指肠、空肠和回肠；后者包含盲肠、结肠和直肠。其中，结肠上皮细胞（Colonic epithelial cells）是构成结肠黏膜层的关键细胞，主要负责吸收水分和电解质，同时形成屏障保护肠道免受有害物质侵袭。
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01 结肠上皮细胞的生物学特性与药物研究价值
在药物筛选、药物开发的征途中，约30%的候选药物因胃肠道毒性夭折。作为肠道最重要的功能单元，结肠上皮细胞（Colonic epithelial cells）不仅是药物吸收和代谢的关键参与者，更是预测药物安全性、有效性的"黄金标准"模型。结肠（大肠）是口服药物在体内停留时间最长的消化道部位之一，也是水分、电解质吸收和肠道菌群活动的核心区域。其黏膜层由单层结肠上皮细胞紧密排列构成，主要包括吸收细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞；分别负责水、电解质的吸收；分泌富含黏蛋白的黏液层和分泌调节肠道功能及全身代谢激素等三大功能。结肠（大肠）是口服药物在体内停留时间最长的消化道部位之一，也是水分、电解质吸收和肠道菌群活动的核心区域。其黏膜层由单层结肠上皮细胞（Colonic epithelial cells）紧密排列构成。
作为口服药物必经之路的结肠上皮细胞，在GLP规范下，结肠上皮细胞模型扮演着多重关键角色。
【预测肠道毒性（Intestinal Toxicity）】
在药物研发中，肠道毒性（Intestinal Toxicity）是必不可少的检测关键环节。一般可通过直接细胞毒性、观察屏障功能损坏和炎症反应评估药物对肠道的损伤。
直接细胞毒性：利用原代肠细胞（Primary intestinal cells）/原代结肠上皮细胞（Primary Colonic epithelial cells）、人结肠癌细胞系（如Caco-2）或更先进的结肠类器官（Colon Organoids）、结肠器官芯片（Colon-on-a-Chip）模型，评估药物及其代谢物对细胞活力、增殖、凋亡的影响。这是预测药物引起腹泻、结肠炎、溃疡等肠道不良反应的第一道筛选。
测量屏障功能：可通过测量跨上皮电阻、荧光标记物的通透性及黏液层厚度与成分分析等三方面反应结肠受损伤的程度，是肠道毒性（Intestinal Toxicity）研究的关键。
炎症反应诱导：检测药物刺激下上皮细胞释放的炎症因子水平，评估其诱发或加剧肠道炎症（如IBD样反应）的潜力。
【模拟药物吸收与处置】
跨膜转运研究：利用成熟的Caco-2模型（广泛用于模拟肠道被动扩散和载体介导转运），可初步预测药物在结肠段的被动渗透性，以及是否被外排泵（如P-gp, BCRP）泵出，这对口服生物利用度和局部作用药物的设计至关重要。
局部作用药物评价：针对治疗IBD、结直肠癌或便秘等结肠局部疾病的药物，结肠上皮细胞模型是研究其局部摄取、代谢和作用机制的理想平台。
【药物-肠道菌群相互作用的模型】
结肠是肠道菌群最密集的区域。药物可能直接影响结肠上皮细胞，进而改变其与菌群的互作（如破坏屏障导致菌群易位）；反之，菌群代谢药物也可能产生对上皮细胞有毒或活性的新产物。利用共培养模型（上皮细胞+特定菌群），可以深入研究这些复杂的相互作用及其对药物安全性和有效性的影响。
【信号通路机制研究模型】
利用分子生物学技术，可在结肠上皮细胞模型中研究信号通路和对特定基因表达的影响，进一步为肠道毒性或疗效机制提供细胞和分子层面的验证。
人空白结肠上皮细胞
综上所述，结肠上皮细胞是药物非临床研究中评估肠道毒性、理解吸收机制和探索药物-菌群互作不可或缺的核心模型。这些模型包括了细胞系（如Caco-2）、原代结肠上皮细胞（Primary Colonic epithelial cells）、结肠类器官（Colon Organoids）和结肠器官芯片（Colon-on-a-Chip），共同作用于药物研发的早期药物筛选、优化设计，为最终开发出更安全、更有效的药物保驾护航！
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